suma-to siken 271

　橙印
　　　先に形成した放線菌MOG-H2菌コロニー。

　　　あとから添加した木材腐朽菌MOG-A1菌が、MOG-H2コロニー、
　　　培養基全面に繁殖。

　　　MOG-H2はMOG-A1菌の繁殖を抑止、阻止できなかった。
　　　自生地の枯れ葉のエリアでは、
　　　木材腐朽菌MOG-A1菌が「絶対王者菌」としてエリアを支配し、
　　　それに従属した姿で放線菌MOG-H2が生息している。

　　　

　　

放線菌MOG-H2菌は空中浮遊雑菌のコロニー増殖を抑止することが上の試験で解った。
木材腐朽菌MOG-A1菌をも抑止できるのか？？？？
下記試験を行った。

　　MOG-H2コロニが優占繁殖している培養基にMOG-A1菌懸濁液を添加。
　　この場合、MOG-H2がMOG-A1菌の繁殖を抑止するのであれば、MOG-A1菌はコロニーを作れない。
　　培養基上で繁殖できない・・・。

　10月24日
　　　処理6日後。

　　　空中浮遊雑菌のコロニーの増殖を抑え、
　　　放線菌MOG-H2の菌糸が培養基を占有している。

　10月21日
　　MOG-H2菌は殆どの空中浮遊落下雑菌に対して、
　　強い抗菌作用を具備している。

　　　培養10日後でも・・・MOG-H2菌が
　　　培養基の占有菌となっている。

　
　　
　　MOG-H2懸濁液添加2日後の状態。
　　　　全ての雑菌のコロニーは溶菌。
　　　　MOG-H2は2日ではほとんど増殖しないことから、懸濁液に溶けている
　　　　成分によって溶菌が行なわれていると思われる。

　　　　ひょっとして・・・未知の「抗生物質」を産生している？？？？？　

　　
　　　MOG-A1菌より空中浮遊雑菌に対しての抗菌力はMOG-H2が強い！

　開栓したフラスコの培養基。
　培養7日目で・・・紅色の細菌の小さなコロニーが発生している。
　この細菌とMOG-H2のコロニー形成を観察する。
　
　

新発見の放線菌MOG-H2が、空中浮遊雑菌に対しての抗菌能力を
探るために試験を行なった

　　供試材料
　
　　　　培地　　ハイポネックス培地

　試験方法
　　　　上記培地を３００ｃｃフラスコに３００ｃｃ分注、オートクレイブ
　　　　これに放線菌MOG-H2懸濁液３ｃｃを分注後、
　　　　開栓した状態で室内に放置倍培養。

　　　　開栓口から空中浮遊雑菌が培養基上に落下。
　　　　この落下した雑菌に対しての抗菌作用を観察する。

　試験開始日　　18年10月11日
　培養温度　　　　最低１０℃　　最高20℃　　室内静置培養。